ÉPILEPSIE FRANCE EST UNE ASSOCIATION NATIONALE LOI 1901 RECONNUE D'UTILITÉ PUBLIQUE


Épilepsie-France est une association nationale, Loi 1901, reconnue d'utilité publique

ÉPILEPSIE-FRANCE EST UNE ASSOCIATION LOI 1901 RECONNUE D'UTILITÉ PUBLIQUE

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L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

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L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

PRÈS DE CHEZ VOUS

Cliquez sur la carte pour retrouver toutes les coordonnées de vos correspondances locales, ou bien rendez-vous directement sur la page PRES DE CHEZ VOUS

CHIFFRES
CLÉS

L’épilepsie est une maladie courante. C’est la 3ème maladie neurologique la plus fréquente derrière la migraine et les démences (source Inserm). Savez-vous qu’en France

En France, pres de

personnes ont une épilepsie (soit 1 personne sur 100)
0

Nouvelles épilepsies

sont des enfants
0 %

Plusieurs formes

maladies épileptiques sont recensées
0

Témoignages

Quelques mots de patients

Anatole, 8 ans

«Le plus beau jour de ma vie, la naissance de mon petit frère.

Papa et maman m’ont expliqué que plus tard il serait mon meilleur ami et qu’on jouerait tous les deux. J’avais un peu plus de deux ans lorsque je l’ai pris dans mes bras ; il m’a souri.»

Nolan, mon rayon de soleil, ma vie

«

Pourquoi j’ai décidé de m’engager au sein de l’association ?

Mon histoire est celle de nombreuses familles impactées par l’épilepsie de leur enfant.
Nolan a 12 ans. Il a présenté un AVC anténatal diagnostiqué à quelques jours de vie. Très vite les médecins se sont montrés pessimistes : il ne pourrait ni marcher, ni parler…
C’était sans compter sur le combat que nous allions mener.
Très tôt, nous avons enchainé les examens médicaux et les temps de rééducation ont rythmé notre vie.

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LE MAGAZINE

« La Vie d’Abord », le Magazine d’Épilepsie-France est exclusivement adressé à nos adhérents par voie postale ou email. Nous publions 3 numéros par an.

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